关注慢罕之需，阿斯利康聚力全球创新重塑患者生命轨迹

10月19日至22日，阿斯利康全球研发中国中心首次慢性病和罕见病专场“阿斯利康中国研发日—重塑患者生命轨迹”活动在上海举行。来自中国科研机构、临床研究中心、生物创新公司的行业领军人物与阿斯利康全球研发团队荟聚一堂，探讨并展望如何推动前沿医药科研成果惠及慢病和罕见病患者。

与专家学者交流慢病及罕见病领域的研发进展和创新突破

阿斯利康全球研发高级副总裁、全球研发中国中心负责人何静博士表示：“在慢病和罕见病领域，我们正在借助科学的力量，开发新的疗法，帮助慢性病患者拥有更好、更健康的生活，并不断开拓罕见疾病的治疗方式。也通过不同平台和多维度交流，不断加深和医药研发生态圈各方多个领域的合作，并在疾病基础科学、前沿科学技术、转化医学研究、临床实践以及中国创新出海方面寻求进一步合作的机会。”

以全球科创实力，加速填补慢罕未尽之需

作为以创新为驱动、以研发为后盾的领先跨国药企，阿斯利康持续在慢病和罕见病领域开拓创新、满足患者未尽之需；围绕心血管、肾脏、代谢、呼吸、自体免疫、感染类疾病、罕见病、免疫疗法和疫苗等多个细分领域，进行前瞻、广泛、精细的布局，发挥精准治疗、细胞治疗和基因治疗等前沿疗法优势；不断以有效、安全的创新疗法加速惠及广大慢病及罕见病患者，提升慢病全程管理的患者健康获益，并持续关注未被攻克的疾病和患者“无药可医”的困局，提供前沿治疗方案，绝不因“罕见”而忽略创新。

“阿斯利康正通过发挥科创的力量，革新慢病诊疗现状、重塑患者生命历程。伴随‘健康中国’行动的推进以及中国对慢病防治的重视，我们期待与中国科创圈建立更坚实的伙伴关系，尤其针对心血管、非酒精性脂肪肝、慢阻肺、自体免疫疾病、细胞疗法及疫苗开发等领域。”阿斯利康全球生物制药研发负责人Sharon Barr阐释道。

罕见病药物临床开发负责人GianlucaPirozzi认为：“阿斯利康视罕见病患者及其医疗护理者为工作的核心。中国人口基数庞大，罕见病患者的用药之需非常迫切。我们期待与中国行业伙伴开展交流讨论、探索合作机遇，共同优化研发、推动变革，让更多罕见病被看见，携手一起努力，为更多的罕见病患者提供治疗选择。”

阿斯利康全球研发慢性病、罕见病及肿瘤管线始终保持韧性增长，现有170多个已进入临床的研发管线项目，包括14个新分子实体处于临床试验后期阶段。阿斯利康全球研发中国中心深度参与阿斯利康全球新药研发，全方位链接全球研发创新网络。目前中国研发管线重点项目与全球同步研发率已达100%，其中早期研发项目占比20%；并计划在5年内引进至少15款创新药，获批新药和新适应症达到80个，多款涉及罕见病和慢病领域，旨在惠及更多中国患者。

携手中国力量赋能全球创新，造福全球患者

深耕中国30载，阿斯利康积极拓展医疗科创“朋友圈”，推动产学研医深度融合，发挥自主研发与外部合作的双向优势，以期让中国创新更高效、更广泛地惠及中国乃至全球患者。

近年来，阿斯利康全球研发中国中心聚焦慢病、罕见病等重要领域的临床需求，与国内高校、研究机构开展临床转化研究合作，促进中国基础科学发展及人才培养，搭建全球领先的科学交流平台，以更深层次地发挥中国机构和科学家的研发实力。通过成立“阿斯利康中国转化医学研究基金”、引入阿斯利康全球创新开放平台CoSolve计划，创立“阿斯利康研发中国博士后”项目，多维度地连接中国与世界医药研发，致力于将中国基础科学的突破、前沿技术、创新药及创新疾病解决方案输出到全球各地，助力全球新药研发进展，实现“在中国，为全球”。

何静博士进一步强调，全球和中国都面临巨大且未满足的慢病及罕见病医疗需求。在中国，不论是政府对这些疾病领域的关注和政策支持，还是科研院所、临床机构与生物创新企业在医药研发和创新技术上的投入，都在与日俱增。“我们欣喜地看到在国际舞台上，中国科研力量、创新力量的强势崛起；中国，会是全球创新的下一个源泉。未来，我们将持续通过‘阿斯利康中国研发日’及其它渠道，捕捉‘中国机遇’，与多方伙伴一起释放医疗生态圈的巨大潜力，助力中国创新进一步赋能全球研发，携手‘重塑患者生命轨迹’。”