多囊肾与肾囊肿影像

多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其特征为双侧肾脏出现多个囊泡状结构；而肾囊肿是常见的肾脏良性病变，通常为单个或多个液体填充的囊状物。

多囊肾是由基因突变引起的一种遗传性疾病，导致肾脏组织中的囊性扩张。这些囊泡压迫正常的肾组织，影响肾功能。肾囊肿则是由肾脏管道阻塞引起的液体积聚形成的囊袋样结构。多囊肾可能伴随尿液异常、高血压、肾功能衰竭等症状。肾囊肿通常无症状，但在增大时可能出现腰痛、血尿等不适。

多囊肾可通过超声波成像、CT扫描或MRI来诊断，以显示肾脏内部的囊性改变。肾囊肿则主要依靠超声波成像进行评估，也可借助CT扫描进一步确认。多囊肾一般无法治愈，但可以通过控制血压、减少蛋白尿等措施延缓病情进展。对于较大的肾囊肿，可采用经皮穿刺引流术或腹腔镜手术进行处理。

患者应定期监测肾功能指标，避免剧烈运动以及使用肾毒性药物，以减轻肾脏负担。如有任何不适，应及时就医并接受专业指导。