厦门眼科中心举办爱眼日专题讲座 关注遗传性眼病

　　眼睛是心灵的窗户，拥有一双健康而明亮的眼睛，是每一个人的愿望。然而，一些遗传性眼病却给不少人的生活蒙上了阴影。遗传眼病被视为“不治之症”，由于其遗传机制亦不甚明晰，患者的下一代往往也会患病，从而使得悲剧复数上演。

　　今年的6月6日是第二十个全国爱眼日，厦门市残联联合厦门大学附属厦门眼科中心为厦门市盲人协会的朋友以及广大市民们举办了一场主题为“常见遗传性眼病防治”专题讲座活动。厦门市残疾人联合会康复处处长王大任、厦门市盲协主席涂凯东以及厦门市盲人协会的70余名盲人朋友参加了本次公益讲座活动。

　　厦门市残疾人联合会康复处处长王大任说，盲人是一个特别需要关心的社会群体，倾听他们的心声，反映他们的愿望是我们的责任所在。厦门眼科中心一直以来与厦门市残联合作密切，体现了一家眼科专科医院高度的社会责任感和博爱情怀，他代表厦门市残联替众多残疾人朋友感谢厦门眼科中心做出的不懈努力。

　　简短的活动仪式后，厦门眼科中心眼底病专家李文生教授做“常见遗传性眼病防治”专题讲座。李教授深入浅出地为大家讲解了遗传性眼病的相关知识，同时提醒盲人朋友在生育前，夫妻双方必须先到专业眼科就诊，明确疾病类型和病因。对于遗传方面的疾病，应明确致病基因，进而进行专业的遗传咨询并作基因诊断，以判断这种疾病是否能够阻断。针对已有子女的盲人朋友，李教授建议其子女要定期做眼部检查。

　　遗传性眼病治疗难度大  患者及直系亲属要定期查眼

　　厦门眼科中心眼底病专家李文生教授介绍，遗传性眼病大约有600余种，目前绝大多数通过传统的方法很难治疗，只有少数眼病，如先天性白内障、遗传性角膜营养不良、高度近视等可以通过手术治疗。

　　遗传性眼病对眼的结构和功能危害严重，且多为双眼发病。大多数遗传性眼病可导致视力下降及视功能障碍，如青光眼、遗传性角膜营养不良、视网膜色素变性、leber视神经病变等，随着病情发展，视力逐渐遭到破坏，最终导致失明。家族中一人患遗传性眼病，其直系亲属都有患病的可能。为此，李文生教授建议，眼病患者以及其他家族成员应尽早到专业眼科医院进行筛查。

　　筹建“眼科基因和细胞治疗研究所”，对付罕见眼疾和遗传性眼病

　　现代医学研究证明，人类疾病都直接或间接地与基因有关。目前已知人类大约有200多种眼科疾病与基因有关，在欧美发达国家中已能够实行临床基因诊断来指导疾病的诊治预防。基因治疗作为一种新的治疗方法已逐渐在医学领域中使用 ，它在防治眼病方面有很大的发展前途 ，已在角膜病、白内障、青光眼、眼底病和眼肿瘤的临床试验方面发挥一定的作用。基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。眼科的基因治疗被认为是未来治疗遗传性眼病的最根本的途径。

　　另外，近年来，随着免疫学、干细胞生物学、组织工程学等相关研究的快速发展，全球在细胞治疗领域已经进行了大量的探索，我国的细胞治疗也正在迅速发展。目前，厦门眼科中心正在积极筹备成立“眼科基因和细胞治疗研究所”，眼科基因和细胞治疗有望用于治疗目前医学上无法治愈的疑难罕见眼疾和遗传学眼病，如视网膜色素变性、青光眼等。（通讯员 陈芳）