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取消关注MODY3糖尿病是一种由基因突变引起的常染色体显性遗传性低血糖型高胰岛素血症糖尿病。
MODY3糖尿病是由编码葡萄糖转运蛋白SLC2A2的基因突变导致的,该蛋白质主要存在于肝脏和肌肉组织中,与细胞内葡萄糖浓度调节有关。当SLC2A2功能异常时,会导致细胞摄取过多的葡萄糖,进而影响血糖水平的稳定。患者可能经历频繁的低血糖发作,特别是在饭后,伴随出汗、心悸、颤抖等症状。长期未及时处理可能导致神经损伤,出现慢性高胰岛素血症。
常规实验室检查包括空腹血糖、餐后血糖以及胰岛素测定。特定基因检测可确认是否存在SLC2A2基因突变。此外,医生可能会建议进行口服葡萄糖耐量试验以评估患者的血糖反应。治疗策略侧重于预防低血糖,如分次进食小份量食物。药物调整需谨慎使用可能引起低血糖的降糖药,如胰岛素促泌剂。必要时,医生会考虑给予长效胰岛素类似物来控制夜间低血糖。
患者应定期监测血糖变化,避免长时间空腹状态,保持均衡饮食并适量运动,以减少低血糖风险。
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