产检检查基因缺陷吗

产检检查基因不一定会缺陷，因为基因缺陷的检查项目较多，而且由于基因缺陷的表现形式也有所不同，所以不能一概而论。

1、染色体异常：一般情况下，怀孕后需进行唐氏筛查、无创DNA或者羊水穿刺等产前诊断的方法，检测胎儿是否有染色体异常的风险。如果产检检查出现染色体异常，可能会出现21-三体综合征、18-三体综合征或13-三体综合征等疾病，从而导致胎儿出现智力障碍、生长发育迟缓等情况;

2、单基因异常：如果孕妇在进行孕前或孕期检查时没有检查染色体，胎儿可能会只携带一种基因，不会出现基因缺陷的情况;

3、多基因异常：如果孕妇在进行孕前检查时，出现多基因异常，可能会导致胎儿多个基因同时出现问题，导致多基因异常的情况;

4、线粒体异常：部分孕妇在进行孕前检查时没有检查染色体和进行孕期检查，可能会导致胎儿的细胞中线粒体出现异常，出现胎儿心脏、脑部等重要器官的先天性畸形，造成多个器官的先天性畸形，如心脏缺陷、脑部畸形等。

孕妇在怀孕期间需要进行的产检项目较多，建议在医生指导下进行产检。孕妇在平时生活中应注意远离电子产品，并注意休息，避免过度劳累。如果孕妇在进行检查时发现胎儿有基因缺陷的情况，建议在医生的指导下选择人工流产手术终止妊娠。