线粒体遗传代谢病筛查结果

线粒体遗传代谢病筛查，是一种遗传性疾病的筛选检查，通常是通过基因检测的方式进行判断，检测基因是否出现问题，有助于提前预防、早发现、早治疗疾病。线粒体遗传代谢病筛查，通常有乳酸脱氢酶缺乏症、丙酮酸激酶缺乏症、脂肪酸代谢障碍、先天性肌病、线粒体神经肌肉病等疾病。

1、乳酸脱氢酶缺乏症：以骨骼肌无力、发育异常、心脏异常为主要症状，是由于线粒体代谢酶缺乏导致的一种疾病，通常需要通过基因检测的方式进行判断;

2、丙酮酸激酶缺乏症：是由于丙酮酸激酶缺乏导致的一种疾病，患者的脑部组织会受到损伤，可能会出现癫痫、呼吸困难等症状，是由于线粒体遗传代谢病导致的一种疾病，一般可以通过基因检测的方式进行判断;

3、脂肪酸代谢障碍：通常会导致患者出现脂肪肝、肝功能异常等症状，是由于患者体内脂肪酸代谢出现障碍，导致的一种疾病，通常需要通过脂肪酸代谢检查的方式进行判断;

4、先天性肌病：是由于先天性基因缺陷导致的肌肉疾病，通常会导致患者出现肌力低下、喂养困难、骨骼畸形等症状，是由于线粒体遗传代谢病导致的一种疾病，一般可以通过基因检测的方式进行判断;

5、线粒体神经肌肉病：是由于线粒体遗传代谢病导致的神经肌肉疾病，通常表现为肌力低下、眼睑下垂、呼吸困难等症状，是由于线粒体代谢缺陷导致的一种疾病，可以通过基因检测的方式进行判断。

除此之外，线粒体遗传代谢病还可导致的神经系统疾病、骨骼疾病等，可到医院的遗传代谢科、神经内科等就诊，通过血生化检查、尿生化检查等检查，以及影像学检查等进行判断。