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取消关注X染色体异常的孩子一般不能要,孩子有可能会伴有多种畸形。X染色体是人体的23对染色体之一,对于男性来说,正常的精子与卵子结合形成受精卵,受精卵随着输卵管的蠕动向宫腔内移动,并植入子宫内膜进行着床。如果母亲的卵子或者精子的一条染色体有异常,则孩子有1/6的可能性伴有X染色体异常,另1/6的可能性则为正常。当夫妻任何一方的生殖细胞或者卵子的一条染色体有异常,比如出现平衡易位、倒置、缺失、重叠等异常时,X染色体异常的孩子大多会伴有不同程度的智力障碍、生长发育迟缓、特殊面容、生殖系统异常等症状。因此,孩子有可能会伴有X染色体异常,这种情况下建议及时终止妊娠。
孕期进行染色体检查是筛查胎儿染色体异常的有效方法,一般建议在孕中期16-20周时进行检查。对于高龄孕妇或者有不良孕产史的孕妇,可以在孕早期进行羊水穿刺,进行胎儿染色体的核型分析。对于无创DNA检测结果仍然提示高风险的孕妇,也建议进行羊水穿刺,明确胎儿的染色体有无异常,以便指导后续的妊娠指导。