多发性抽动症儿童的原因可能是遗传因素、神经递质异常、感染后神经发育障碍、脑功能异常、环境因素暴露，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

多发性抽动症具有一定的家族聚集性和遗传倾向，可能涉及多个基因突变，导致大脑神经传递出现异常。针对有家族史的患儿，可考虑进行基因检测以评估风险。

2.神经递质异常

神经递质是参与神经系统信息传递和调节的重要物质，其异常可能导致神经元兴奋性增高，引起运动障碍。当多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质水平失衡时，可能会诱发多发性抽动症。药物治疗中常用抗精神病药如氟哌啶醇片、硫必利片等来改善多巴胺的功能，缓解症状。

3.感染后神经发育障碍

感染后的神经发育障碍是指由感染引起的神经细胞损伤或炎症反应导致的大脑功能紊乱，进而影响神经系统的正常发育和功能发挥，表现为行为异常。例如，神经营养因子通过促进神经再生和修复，在一定程度上可以起到抑制神经退行性疾病的作用，从而辅助治疗感染后神经发育障碍。

4.脑功能异常

脑功能异常包括结构改变、代谢异常以及电生理活动的不规则化，这些都可能导致神经冲动发放的异常，引起肌肉痉挛和抽搐。磁共振成像（MRI）是一种常用的无创性影像学检查方法，能够显示大脑内部的解剖结构和异常信号，有助于诊断多发性抽动症中的脑功能异常。

5.环境因素暴露

长时间处于不良的生活环境或者受到某些化学物质刺激，会导致中枢神经系统受到影响，出现异常放电的情况，从而引起多发性抽动症的发生。心理行为疗法可以帮助患者识别并控制触发抽动的思维模式和情绪反应，减少不必要的压力源，提高自我管理能力。

建议关注睡眠质量，保证充足的休息时间，有利于减轻症状。必要时，医生可能会推荐进行头颅MRI扫描、脑电图检查等，以排除其他潜在的器质性病变。