多发性抽动症的病因可能包括遗传因素、神经递质失衡、感染后神经发育异常、脑功能异常以及环境因素暴露。鉴于其症状复杂，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。

1.遗传因素

多发性抽动症可能由多个基因突变引起，这些基因参与大脑的功能和结构。遗传模式为常染色体显性遗传。家族史是诊断的重要线索，通过家系分析可确定是否为遗传型。

2.神经递质失衡

由于中枢神经系统内神经递质代谢障碍导致去甲肾上腺素、多巴胺等神经递质浓度增高，从而出现一系列运动障碍的症状。患者可在医生指导下使用盐酸硫必利片、盐酸苯海索片等药物进行治疗，可以调节神经递质平衡。

3.感染后神经发育异常

感染后的神经发育异常是指由病毒或其他病原体引起的神经系统损伤，可能导致神经元连接和功能异常，进而影响大脑的正常发育。针对此病因的治疗需考虑抗病毒药物如阿昔洛韦胶囊、更昔洛韦注射液等的选择，以减少神经细胞损害。

4.脑功能异常

脑功能异常包括脑电图异常、脑磁图异常等，这些异常可能是由于大脑神经元活动的不规则或过度兴奋所致，导致神经冲动传导受阻，进而引发抽动症状。脑功能评估可通过头颅MRI或CT扫描来确认是否存在器质性病变，进一步指导治疗方案制定。

5.环境因素暴露

长时间处于不良的生活环境或者受到外界刺激，可能会诱发多发性抽动症的发生。改善生活环境并远离各种已知致敏源是关键预防措施，同时注意保持室内通风良好。

建议定期进行心理咨询和行为管理训练，监测病情变化，以便及时发现并处理潜在的心理健康问题。必要时，可遵医嘱使用氯硝西泮片、奥氮平片等精神类药物控制症状。