多发性抽动症发病原因可能包括遗传因素、神经递质异常、感染后神经发育障碍、脑功能异常以及环境因素暴露，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

多发性抽动症具有一定的家族聚集性和遗传倾向，可能涉及多个基因突变，这些基因参与大脑正常发育和功能调节。因此，对于有家族史的人群，应考虑进行基因检测以评估风险。

2.神经递质异常

神经递质是参与神经系统信息传递的小分子物质，在中枢神经系统中发挥兴奋或抑制作用。多发性抽动症患者可能存在5-羟色胺、去甲肾上腺素等神经递质代谢异常，导致神经元过度兴奋。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂如舍曲林可用于改善相关症状。

3.感染后神经发育障碍

感染后的神经发育障碍是指由感染引起的神经细胞损伤或功能障碍，可能导致神经系统的不成熟或异常活动模式。神经营养药物如吡拉西坦可以促进受损神经的修复和再生。

4.脑功能异常

脑功能异常包括神经元连接紊乱、神经回路异常等，这些都可能导致神经信号传导异常，引起运动障碍。脑电图和磁共振成像可帮助识别是否存在脑功能异常。

5.环境因素暴露

长时间处于噪音污染较大的环境中会导致听觉系统受到持续刺激，进而影响到中枢神经系统的正常运作，出现注意力难以集中、情绪波动等症状。佩戴耳塞或减少噪声暴露时间是一种有效的防护措施。

建议定期进行心理行为评估以及睡眠质量监测，以早期发现并干预多发性抽动症的相关症状。必要时，可在专业医生指导下使用阿立哌唑、硫必利等抗精神病药进行治疗。