血友病和假性血友病都表现为出血倾向，但前者可能伴随关节肿胀、肌肉疼痛、皮肤瘀斑，而后者则可能引起血尿，建议患者及时就医以明确诊断。

1.出血倾向

血友病是由于遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，患者无法正常止血。假性血友病则是因为FⅧc抗原降低或者FⅧ活性增高引起的，会影响凝血功能。上述两种疾病都会影响血液凝固能力，使得机体容易出现自发性出血的情况。

2.关节肿胀

血友病和假性血友病都存在凝血因子异常，导致出血后难以自行停止而形成血肿，压迫周围组织引发炎症反应和水肿。肿胀通常发生在膝关节、肘关节等负重较大或易受伤部位。

3.肌肉疼痛

血友病和假性血友病均会导致凝血功能障碍，使出血时间延长，当出血累及到肌肉时会引起肌肉疼痛的症状。肌肉疼痛可能出现在任何肌群，但以腓肠肌和股四头肌最为常见。

4.皮肤瘀斑

血友病和假性血友病患者的血管壁通透性增加，红细胞易于渗出血管外，形成皮下出血点，即皮肤瘀斑。瘀斑可分布于身体各处，但在创伤后更易发生。

5.血尿

血友病和假性血友病均可导致肾小球毛细血管破裂，红细胞进入尿液中，从而引起血尿的发生。血尿通常为全程肉眼可见，但也可能是镜下发现。

针对以上这些症状，可以进行凝血功能检测、基因检测等确定是否存在凝血因子缺陷。治疗措施包括替代疗法如输注凝血因子产品以及特定药物治疗，如使用抗纤溶药物氨甲苯酸来减少出血。患者应避免剧烈运动，注意日常生活中可能存在轻微损伤的风险，同时保持良好的口腔卫生，避免牙龈出血。