什么是脊髓空洞症?

脊髓空洞症是一种慢性进行性神经变性疾病，是由于先天发育异常或后天因素导致的脊髓内管状腔隙形成，使脑脊液循环受阻并逐渐扩大，影响神经功能。

脊髓空洞症是由多种原因引起的以脊髓中央管扩张并充满非细胞成分的液体为特征的一组临床综合征。其病因可能与先天性畸形、外伤、炎症、肿瘤等有关，这些因素可能导致脊髓血液循环障碍，进而引发脊髓水肿和脊髓实质损害，最终形成脊髓空洞。典型症状包括节段性分布的感觉减退或异常、肌肉无力、萎缩、皮肤营养不良等。此外还可能出现疼痛、排尿困难等症状。

常做的检查项目有磁共振成像（MRI）扫描、电生理测试如肌电图和神经传导速度检测以及超声波检查。治疗通常需要综合考虑患者的病情严重程度和身体状况，可采用手术引流或微创介入疗法如脊髓造影术来缓解压力。

患者应避免剧烈运动，以免加重脊髓损伤，同时注意保持良好的姿势，有助于减轻不适症状。