色素性视网膜炎是怎么遗传的

色素性视网膜炎是一种常染色体隐性遗传病，可表现为进行性夜盲、视力下降等。其发病机制是基因缺陷导致视网膜色素上皮功能障碍，进而引起眼底出现退行性病变。

色素性视网膜炎属于常染色体隐形遗传疾病的一种类型，即患者的双亲均携带致病基因，但不表现出该疾病的症状和体征，而患者本人为杂合子(携带两个突变基因)，在出生时就已存在，但在外界因素的影响下，直到成年后才开始表现出来。因此，对于有家族史的人群来说，在结婚前应进行相关检查以明确是否患有该疾病，并根据医生建议决定是否生育。

若确诊患有色素性视网膜炎，应及时就医治疗。目前尚无特效药物可以改善病情，主要是针对并发症进行对症处理。例如，合并青光眼者需要使用降眼压药控制眼压；合并白内障者则需手术治疗。此外，还可以通过激光疗法来封闭新生血管，从而减轻眼部不适感。