常染色体隐性遗传病的概率

常染色体隐性遗传病的概率在1000万左右，其遗传方式主要有X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，其遗传病的种类较多，不同的种类，遗传概率也会有所不同。

1、X染色体隐性遗传：属于隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上，而女性的X染色体为XX，因此女性的常染色体为XX，遗传病的种类为隐性遗传;

2、常染色体显性遗传：也称为半隐性遗传病，致病基因位于常染色体上，而男性的常染色体为XY，因此正常男性的常染色体为XY，遗传病的种类为隐性遗传;

3、常染色体隐性遗传：也称为限性遗传病，致病基因位于常染色体上，但其隐性基因是在X染色体上，所以只要致病基因存在，就会表现出患病，遗传概率为50%，遗传方式为常染色体显性遗传;

4、常染色体隐性遗传：也称为细胞遗传，致病基因在常染色体上，但其隐性基因是在X染色体上，所以只要致病基因存在，就会表现出患病，遗传概率为50%，遗传方式为常染色体隐性遗传。

此外，遗传病的种类还有很多，如地中海贫血、先天性聋哑、脊肌萎缩症、先天性高脂血症等，并且还有很多常染色体隐性遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，所以常染色体隐性遗传病的概率并不能完全确定，不同的种类，遗传概率也会有所不同。建议在怀孕之前做好相关的检查，以便能尽量做到优生优育，如果在怀孕期间出现了常染色体隐性遗传病，需要在医生的指导下定期进行产检，以便及早发现问题，尽早进行干预。