高中属于人类多基因遗传病

临床上并不存在高中属于人类多基因遗传病的说法，因为多基因遗传病的遗传几率较高，而且临床上并不存在高中属于人类多基因遗传病的说法。多基因遗传病是指由多个基因同时发生改变而引起的一种遗传病，但其遗传模式不明，不同类型的基因突变会导致不同的疾病，而且临床上并不存在高中属于人类多基因遗传病的说法。

1、白化病：一种因酪氨酸激酶缺乏导致的遗传性皮肤病，白化病是家族遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传，也可通过胎盘遗传;

2、苯丙酮尿症：是常见的常染色体隐性遗传的先天代谢缺陷病，其后代有50%的可能性会出现此病;

3、先天性聋哑：是指出生时或出生后即存在的一种进行性听力损害，并伴有言语丧失或语言发育障碍，通常是由于遗传因素、妊娠期感染、药物因素等导致;

4、脊柱裂：是由于先天脊柱结构未完全发育而导致的畸形，属于先天缺陷性疾病;

5、癫痫：癫痫是中枢神经系统较常见的慢性疾病，其病因包括脑部疾病、全身或内脏疾病、遗传因素等，不同类型癫痫的遗传学病因不同;

6、精神分裂症：目前病因未明，可能与遗传因素、环境因素、神经发育因素等有关，属于多基因遗传病。

除此之外，多基因遗传病还包括结核病、骨质疏松症、精神障碍性疾病、阿尔兹海默症、帕金森病、癫痫性人格障碍等，而人类多基因遗传病的遗传概率较小，通常为遗传因素和环境因素同时作用的结果，遗传疾病的预防主要是优生和产前基因诊断，而遗传疾病的治疗主要是通过药物治疗、手术治疗等手段来改善患者的症状。