常染色体显性遗传病身高

常染色体显性遗传病，多为遗传性疾病，因为只要父母有一方是常染色体显性遗传病，孩子就可能会患有该种遗传性疾病。但临床上并没有常染色体显性遗传病身高的准确数值，大部分常染色体显性遗传病，都是以性连锁隐性遗传的方式传递给后代，所以不同类型的遗传性疾病，遗传几率也不同。常染色体显性遗传病，主要包括白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、先天性肌强直、骨骼发育不全等。

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，导致功能异常的遗传病，其遗传方式多为常染色体隐性遗传，如果父母双方都携带白化病患者的基因，则后代患白化病的概率为50%，如果父母双方都没有白化病患者的基因，后代患白化病的概率为20%;

2、苯丙酮尿症：是常染色体隐性遗传病，主要是因为患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，引起组织及神经损害。因为是常染色体隐性遗传病，所以只要父母双方有一方是常染色体显性遗传病，后代就有可能会患苯丙酮尿症;

3、先天性聋哑：是因为遗传导致的进行性听力损伤，属于常染色体显性遗传病，如果父母都是先天性聋哑，则后代患此病的概率为25%左右;

4、先天性肌强直：是由于钾离子通道基因突变导致，属于常染色体显性遗传病，如果父母都是先天性肌强直，则后代的患病率为50%左右;

5、骨骼发育不全：是因为遗传因素导致的儿童骨骼发育缺陷，其属于常染色体隐性遗传病，如果父母都是先天性骨骼发育不全者，后代患此病的概率为75%左右。