傻子是常染色体隐性遗传病

傻子是常染色体隐性遗传病的说法，是指父母本身不患病，但孩子通过遗传获得的一种遗传性疾病，此类疾病可分为三种，分别是21-三体综合征、18-三体综合征、猫叫综合征。

1、21-三体综合征：又称为唐氏综合征，是由于多了一条21号染色体导致的疾病，是人体最早被确定的染色体病，也是最常见的智力低下基因。60%的患儿早期在胎内会出现流产，存活者可能有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等症状，多见于近亲结婚的孩子;

2、18-三体综合征：又称为爱德华氏综合征，是由于18号染色体异常导致，在孕期胎儿一般不会有异常表现，但出生后可能会出现骨骼、泌尿系统、心脏发育异常，也有明显的智力低下，多见于高龄孕妇;

3、猫叫综合征：是由于5号染色体编码的蛋白质多了一条导致，多见于早产儿，也可见于其他正常新生儿，多表现为在出生后不久即会有显著的智力低下，还可伴有吞咽困难、小头、眼球突出、鼻梁低平、外耳小、唇裂等症状。

此外，还有很多遗传性疾病，如地中海贫血、苯丙酮尿症、脊柱裂、无脑儿、克氏综合征、超雄体综合征、超雌综合征等，这些遗传性疾病的发生和遗传物质的异常改变有一定关系，所以此类疾病可以通过遗传学检查来明确诊断。