单基因遗传病类型怎样看

单基因遗传病是一种遗传性疾病，是指由单个基因突变引起的疾病，通常与家族遗传有关，单基因遗传病可以分为先天性单基因遗传病和后天性单基因遗传病。

一、先天性单基因遗传病：

1、苯丙酮尿症：是常染色体隐性遗传性疾病，其致病基因位于9号染色体上，所以女性患者通常会发病，男性患者为携带者;

2、丙酮酸脱氢酶缺乏症：是常见的常染色体遗传性溶血性疾病，其致病基因位于11号染色体上，所以男性患者和女性患者都会发病;

3、先天性肌强直：是由于琥珀酸脱氢酶基因突变导致的，属于X连锁隐性遗传病，所以男性患者与女性患者都会发病;

4、先天性聋哑：致病基因位于2号染色体上，所以女性患者与男性患者都会发病。

二、后天性单基因遗传病：

1、多发性家族结肠息肉：是常染色体显性遗传病，而且发病年龄较早，通常在20岁以前，所以家族中一代经常有肠息肉病史;

2、先天性聋哑：与遗传因素有关，致病基因在X染色体上，所以女性患者与男性患者都会发病。此外，如果孕妇在孕期感染巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒等病原体，也可能导致胎儿在宫内发育异常，出现先天性聋哑;

3、先天性肌病：是由于编码肌肉的基因发生突变，导致肌肉不能耐受一种物质，出现肌病。大多数患者在出生时就有症状，少数在出生后1年内出现症状，通常表现为肌无力、肌肉萎缩等症状;

4、先天性鱼鳞病：是一种X连锁隐性遗传病，与编码角质蛋白的基因突变有关，所以男性患者与女性患者都会发病。