显性遗传算单基因遗传病

显性遗传病是可以用单基因遗传病来解释，这类疾病的致病基因位于X染色体上，而在致病基因中，决定子代的性状，即显性基因，因此显性遗传病中的单基因遗传病，常见的有白化病、戈登综合征、脊髓小脑性共济失调症。

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，导致黑色素生成异常引起的一种遗传病，属于单基因遗传病，如果夫妻双方同时将携带的致病基因传给子女，子女患白化病的概率会比较高;

2、戈登综合征：是由于缺乏赖氨酸，导致体内葡萄糖苷酸环化酶缺乏，从而引起的一种以骨骼肌肉病变为特征的，遗传性葡萄糖苷酸环化酶缺乏症，是单基因遗传病中的一种，患者一般会出现下肢肌肉萎缩、心律失常、眼睛蓝巩膜等症状;

3、脊髓小脑性共济失调症：是由于小脑分泌的乙酰辅酶A缺乏，导致的多系统萎缩性疾病，也是单基因遗传病，其遗传方式一般为常染色体显性遗传。患者一般会出现肌张力减低、眩晕、走路不稳等症状;

4、其他疾病：如线粒体脑肌病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等单基因遗传病，都属于单基因遗传病，其遗传方式也是以常染色体显性基因遗传，只是以单基因遗传的方式存在。

显性遗传病的致病基因位于X染色体上，而在致病基因中，决定子代的性状，决定子代的表现，因此显性遗传病中的单基因遗传病，常见的有白化病、戈登综合征、脊髓小脑性共济失调症。