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取消关注并指是先天性手指畸形的总称,可能是单基因遗传病,也可能是多基因遗传病,其遗传模式不明,主要与环境因素、遗传因素、致畸因素等情况有关。
一、单基因遗传病:
1、单基因遗传病:即只有一条染色体出现异常,而另一条染色体出现异常,其遗传模式不明。通常子代中男性患者与女性健康者生育的后代,其后代患有该种疾病的概率为50%,女性患者与健康人群的后代中,该种疾病的概率为50%左右;
2、多基因遗传病:通常是指父母有一方患有先天性手指畸形,其后代受到遗传因素的影响,健康的后代也可能会患有该种疾病。但由于该种疾病的遗传模式不明,属于多基因遗传病,所以出现并指现象时,通常需要通过羊水穿刺等相关检查,进行诊断。
二、多基因遗传病:
如果父母都患有并指,则子代出现并指的概率在80%左右。其遗传模式不明,主要是由于不同基因的遗传,导致两侧手指的基因出现不同,造成手指分布情况不一样,且并指具有一定的遗传倾向。
如果怀疑自己患有并指,可以及时就诊,通过X线检查、超声检查、CT检查等相关检查,进行综合判断。对于并指造成的影响,一般可以通过手术方法进行矫正,以恢复手部功能,提高患者的生活质量。
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