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取消关注单基因遗传病,一般遗传几代并没有明确的定论。单基因遗传病是一个比较通俗的概念,遗传几代并不能确定,不同的单基因遗传病,所遗传的子女不同,而且单基因遗传病也分为很多类型。
1、脂肪沉积病:如果父母都存在脂肪沉积病,则子女患有单基因遗传病的概率比较大,通常子女会遗传4-5代;
2、进行性肌营养不良:进行性肌营养不良是以进行性发展的肌肉萎缩、肌无力、支配运动的肌肉变性为主要表现的遗传性疾病,属于X连锁隐性遗传病,致病基因在X染色体上,所以子女遗传的几率会比较高,通常子女会遗传2-3代;
3、苯丙酮尿症:是常见的常染色体遗传性氨基酸代谢缺陷疾病,而且单基因遗传病的子女,通常都会遗传一个基因,所以子女一般会遗传2-3代;
4、先天性聋哑:先天性聋哑属于遗传性耳聋,如果父母都患有先天性聋哑,则子女的遗传几率通常为50%,如果父母都没有先天性聋哑,则子女的遗传几率为25%左右;
5、脊髓小脑性共济失调:是由于不同基因变异导致的脊髓小脑退行性病变,如果父母都患有脊髓小脑性共济失调,则子女的遗传几率为50%左右,而父母都是携带者,则子女的遗传几率为25%左右。
单基因遗传病,一般遗传几代并不能确定,而且单基因遗传病的子女具体遗传几代也没有明确的定论。对于单基因遗传病的子女,在怀孕之后一定要做好定期产检,而且要做好优生优育的建议。
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