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取消关注做靶向治疗时,通常需要进行基因检测以指导用药选择。
靶向治疗依赖于特定的分子异常,而这些异常是由基因突变引起的。通过检测患者的基因组,可以识别出导致疾病发生的特定分子异常,并找到相应的靶向药物。因此,在开始靶向治疗之前,基因检测有助于确保选择正确的药物,提高治疗效果。
对于某些实体瘤,如黑色素瘤或结肠癌,如果患者有明确的家族史或其他高风险因素,则可能不需要进行基因检测即可使用靶向治疗。这是因为这些肿瘤存在一些常见的驱动基因突变,如BRAF V600E和KRAS G13等,这些突变在未接受基因检测的情况下也可以被靶向药物所覆盖。
需要注意的是,靶向治疗虽然具有较高的针对性和疗效,但并非所有癌症都适用。在接受靶向治疗前,应综合考虑临床病理特征、既往治疗反应等因素,避免因过度依赖基因检测结果而导致不必要的经济负担和潜在风险。
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