从药品说明书看患者权益

　　有阅读药品说明书习惯的人会注意到，现在的说明书与以前相比有了较大变化，主要表现在说明书整体篇幅增加、栏目增多、内容增多。过去药品说明书以简捷、明了为特点，少则几十个字，多则几百个字。重点介绍用法、用量，只告诉患者怎么“吃”。有人曾对10年前的说明书略作统计，“不良反应、禁忌、注意事项”三项不全的占95％～100％，缺“不良反应”一项的89％，三项全缺的40％。

　　近10年来，制药行业药品说明书的内容有了较大改观，几乎所有的说明书都有了“使用期限”和“不良反应”等内容，这是一种告知义务，而对于患者来说则是一种知情权。这是一件好事，也是一种进步。

　　有人说：“我还是害怕说明书上的那些不良反应。”实事求是地说，药品的不良反应从来都存在，并不是现在告知后才有的。药品的治疗作用是主要的，不良反应只是相对的。用药时不良反应出现与否，出现在谁的身上，用药后的第几天出现，这些都是几率问题。至于那些令人担忧的严重不良反应更是少之又少，并不是写在说明书上的就一定会出现。

　　《药品管理法》规定，说明书必须显示不良反应栏目及其内容，以供用药者参考。如果不写或避重就轻、故意隐瞒，则是一种欺骗行为。需要告知读者的是，如果生产厂家因未写或因写得不全，导致用药者出现已知的说明书未列入的严重不良反应，用药者可以对药品生产厂家提起诉讼，而厂家应该对用药者的安全负全责。

（实习编辑：焦卉慧）