查看更多相关内容
取消关注中国领先的生物制药公司三生制药(01530.HK)今天宣布,由集团开发的重组人源化抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液,已获中国国家食品药品监督管理总局出具的新药临床试验申请批件,目前集团正积极准备该产品的临床试验。
三生制药拟开发该产品用于治疗新生血管性年龄相关性视网膜黄斑变性(AMD)。AMD是老年人不可逆性失明的主要病因之一。美国的一项流行病学研究显示:在52-64岁人群中,AMD的发病率约为2%。而75岁或以上人群中的发病率则上升至约为28%。近年来随着中国老龄化人口的增加,AMD在中国的发病率大幅上升。
三生制药集团董事长娄竞博士评论道:“我们很高兴获得这份国家食药监总局出具的新药临床申请批件,同时期待在中国加快开展重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液临床试验。三生制药将继续致力于探寻及开发更安全且更有效的治疗性生物制剂,以应对迫切的医疗需求。”
主治医师
北海市第二人民医院 药剂科
副主任医师
凉山彝族自治州中西医结合医院 中药剂科[新院区]
主任医师
广东省皮肤病医院 药剂科
主任医师
新疆生产建设兵团总医院 药剂科
主任药师
山西医科大学第一医院 药剂科
三级甲等 综合医院 公立
广州市番禺区祈福新村鸿福路3号
二级 综合医院 公立
昆山市青阳中路5号
二级甲等 综合医院 公立
湖北省十堰市张湾区新疆路8号
二级甲等 综合医院 公立
河北省定州市定曲路
三级甲等 综合医院 公立
上海市杨浦区长海路168号
三级甲等 中西医结合医院 公立
江苏省南京市栖霞区区红山路十字街100号