Brilinta未能达到新适应症III期临床主要终点

　　近日一项大型III期临床试验数据显示，英国制药巨头阿斯利康的Brilinta（替卡格雷片）未能达到急性缺血性中风和短暂性脑缺血发作的主要终点。

　　试验结果表明Brilinta和阿司匹林相比，对于预防脑卒中（缺血性脑卒中和出血性脑卒中）90天后患者复发上，未有显著优势。

　　阿斯利康表示，在SOCRATES试验中Brilinta与阿司匹林相比确实能一定程度上减少脑卒中复发，但是这一趋势不具有统计学意义。

　　阿斯利康首席医疗官强调，这次临床III期试验针对的适应症和此前Brilinta获批的适应症不同，并且公司将会全面地分析这次得到的临床数据，包括试验亚组的数据，结果会在即将举办的中风会议上发布。

　　Brilinta是一种直接作用于P2Y12受体的拮抗剂，能够通过降低血小板活化来防止血栓形成，已被证明能够降低血栓导致的心血管死亡（如心肌梗死）和急性冠脉综合症的发病率。

　　目前Brilinta已被批准用于降低急性冠脉综合症（ACS）、非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)、ST段抬高心肌梗死（(STEMI)）患者的血栓形成发病率，以及预防心脏病发作一年以上患者发生动脉粥样硬化。此前阿斯利康估计Brilinta有望年销售额达到35亿美元，这次临床试验结果可能会对预期值产生影响。