拜耳与JHU合作开发视网膜疾病新疗法

　　德国制药巨头拜耳集团（Bayer）近日与美国约翰·霍普金斯大学（JHU）签署了一项为期5年的合作协议，联合开发新型眼科药物，用于视网膜疾病的治疗，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）、地图样萎缩（GA）、Stargardt病、视网膜静脉阻塞（RVO）。

　　该项战略研究联盟的目的是，加速实验室创新疗法向临床的转化，最终为患者提供新的治疗方案，治疗多种视网膜疾病。根据协议，拜耳和约翰霍普金斯大学（JHU）Wilmer眼科研究所将联合开展研究，评估视网膜疾病方面新的治疗靶标、阐释疾病内在机制、药物输送技术、生物标志物。拜耳将拥有合作中诞生的全部候选药物的独家权利。该笔合作的财务条款尚未披露。

　　需要指出的是，拜耳在眼科治疗领域的成功很大程度上是基于Regeneron公司开发的重磅药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）。目前，双方正在进行Eylea的全球开发，Regeneron拥有Eylea在美国的独家权利，拜耳则拥有Eylea在其他国家和地区的独家销售权。Eylea是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，截至目前已收获4个适应症，分别为：湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（RVO-ME）、糖尿病性视网膜病变（DR）。

　　当前，在眼科治疗领域，Eylea正与罗氏和诺华的眼科药物Lucentis展开激烈的竞争。Eylea于2011年上市，比Lucentis（2006年上市）晚了近5年，但发展势头异常迅猛，近年来适应症及销售一再刷新，2014年全球销售已达28亿美元，对Lucentis形成了严峻挑战。根据拜耳已发布的销售数据，Eylea上一季度销售增长55%

　　但除了Eylea之外，拜耳的眼科护理管线其实相当单薄，目前该公司正在开展一项II期AMD临床试验，调查其内部研发的一种VEGF抑制剂regorafenib治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的潜力。regorafenib是一种口服多激酶抑制剂，能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，已获批用于转移性结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）的治疗。此外，该公司还有一款单抗药物处于I期临床，也是开发用于AMD的潜在治疗。