葛兰素史克九月将启动埃博拉病毒疫苗的人体试验

　　葛兰素史克公司8月28日宣布，与美国国家卫生研究院共同开发的埃博拉候选疫苗的首个人体试验将有望最早于今年九月份启动。

　　埃博拉病毒是一种严重的、通常对人类致命的疾病，已在西非造成1400人死亡，世界卫生组织也将此疫情定性为备受国际关注的突发性公共卫生事件。目前，全球范围内尚无研发出可以控制埃博拉病毒感染的治疗方法。

　　“新疫苗的开发通常非常复杂而且无法担保成功。”葛兰素史克全球研发和疫苗主席Moncef Slaoui表示，虽然葛兰素史克的埃博拉候选疫苗仍处于开发早期阶段，但公司将竭尽全力与世界卫生组织和合作伙伴一起，加速开发进程，探寻通过疫苗控制疫情或抑制未来埃博拉爆发的方式。

　　据39健康网编辑了解，来自包括威康信托基金会， 英国医学研究委员会和英国国际发展部在内的国际机构的一项两百八十万英镑的拨款将确保牛津大学詹纳研究所的工作组可以开始疫苗的安全性测试，同时美国国家过敏和传染病研究所正在美国开展类似试验，旨在加速推进开发进程。

　　作为预防埃博拉病毒候选疫苗的一系列安全性试验的一部分，来自于美国、英国、冈比亚、乌干达和马里的健康受试者将接种候选疫苗。

　　“在美国的研究预计在未来几周内开始。如果审批手续顺利，英国研究小组将可以在九月中旬开始为受试者进行接种，而在非洲的试验也随之启动。”葛兰素史克相关负责人表示，埃博拉疫苗第一阶段的试验力争在2014年底前完成。

　　这项资金还可以支持葛兰素史克生产一万剂额外的疫苗，以满足初期的临床试验的需要。而试验一旦成功，世界卫生组织将可以即刻获得疫苗库存，为医疗保健工作者或者其他高风险群体建立应急免疫计划。