倍林达在中国获得上市批准

　　倍林达（替格瑞洛）近日获得国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的进口药品许可证（IDL）。这意味着，这一针对急性冠脉综合征（ACS）患者的药品已获准在中国正式上市。

　　倍林达的上市，将使抗血小板药物在临床中增添一个更为有力的选择，显著降低ACS患者心血管事件发生风险和死亡率，与目前标准治疗药物氯吡格雷相比， 疗效优势更为显著，为医生以及患者带来更多的选择。阿斯利康中国首席运营官大卫·思诺先生表示：“中国是阿斯利康全球战略中的重要增长引擎。倍林达在中国获批上市，将给广大ACS患者带来福音，帮助医生拥有优于氯吡格雷的更有效的治疗选择。阿斯利康一直致力于创新药物的研发，以卓有成效的药物为患者生活带来意义深远的变化。”

　　口服抗血小板药物，如倍林达，应用于ACS患者，有助于减少心肌梗死、心血管死亡或卒中等血栓事件的发生风险。据IMS Health 数据显示，2010年中国抗血栓药物市场销售额为12.8亿美元，同比增长35.41%，而2011年销售额超过15亿美元。

　　“中国每年新增ACS患者数量超过1百万，因ACS死亡的人数超过30万。”中国心血管及代谢业务部副总裁冯佶女士表示，“阿斯利康中国拥有业界领先的销售队伍，积累了丰富的市场营销经验。中国倍林达团队将积极进行倍林达上市的各项准备工作，争取让中国广大ACS患者尽快从中获益！”

　　倍林达在全球85个国家得到批准，被列入29个国家的医疗保险目录，进入31个国家病人自付目录。2010年12月在欧洲率先上市，2011年7月得到美国食品和药物管理局（FDA）批准。替格瑞洛已经被十部国际治疗指南推荐用于急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗，其中包括欧洲心脏病学会（ESC）指南、美国心脏病学会（ACC）指南和美国心脏协会（AHA）指南等。

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