华兰生物血制品新车间通过GMP认证

　　国家食品药品监督管理局网站10月23日公布了《药品GMP 认证公告（第248 号）》，按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，华兰生物工程股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》要求，发给《药品GMP 证书》。

　　华兰生物方面表示，公司血液制品新车间于2012年7月14日-7月18日接受了国家食品药品监督管理局的GMP认证现场检查，经现场检查和审核，公司符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》。