药物不良反应信息是垃圾数据？

　　药品不良反应上报存在的不规范、数据散、缺乏科学性等问题，正在威胁到公民的用药安全。北京朝阳医院药事部主任王鹤尧今日告诉网易财经，通过不良反应监测获取的药品上市后安全评价信息，基本都是垃圾数据。

　　“我国的药品不良反应报告95%都来自于医疗机构，作为药品源头的生产企业则缺乏动力。而在医疗机构中，不良反应的上报主体是临床医师和少数药师，由于他们工作繁忙，经常疏于观察不良反应，或不能及时上报。此外，在医患关系愈发紧张的现实情况下，医师为减少医疗纠纷也不愿上报较严重的不良反应。因此说目前的监测数据没有太大价值。”王鹤尧说。

　　针对这个问题，中国健康促进基金会今日在京发起成立了“临床用药安全”专家委员会，来自全国200多所重点医院的专家，今后将在全国范围内对某个药物的安全性数据进行统一采集，以便为临床用药提供正确的指导信息。

　　“药品不良反应问题是全球性问题，发达国家的发生比例约为10%，而我国的情况则要严峻得多，因药物致死的患者是交通事故死亡的4倍多，2005年发生的173万起死亡诉讼中，63万起都是因药物引起的。中国残疾人艺术团表演‘千手观音’的21名聋哑演员中，有18人是因药物致聋的。”中国健康促进会理事长白书忠说。

　　出任“临床用药安全”专家委员会主任委员之前，王鹤尧花了一年多时间在全国各地呼吁建立这样一个机构，以便改善现有药品不良反应监控体系。“目前我们不合理用药的比例为12%～32%，其中擅自服药的患者达58%，完全遵从医嘱的仅12%，擅自增减剂量的占30%，在这种情况下要想对16000多种规格的药品进行再评价，必须调动全国药师的力量。”

　　该委员今日同时启动了“医院药师家庭服务工程”，计划由药师邀请就诊患者加入，今后患者将可以通过一张联系卡随时向药师咨询药物知识，从而保证用药安全。

（责任编辑：郑柏锋）