“士得安康患者援助项目”启动！多方合作提升前列腺癌患者用药可及性

近日，北京康盟慈善基金会发起了“士得安康患者援助项目”，计划于2022年1月1日起正式执行。根据项目方案，本次援助主要针对确诊为前列腺癌、家庭年收入低于14.6万元的患者，在患者全自费自行连续使用6盒比卡鲁胺片（康士得）治疗后，经项目医生评估仍需继续使用，经基金会项目办审核通过，将分两次发放6盒比卡鲁胺片（康士得）援助药品（每次发放3盒）。

目前，比卡鲁胺片（康士得）在国内共有两个已获批的适应症：每日50mg可与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗；每日150mg可用于治疗不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗的局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。通过阻断雄性激素抑制肿瘤生长，比卡鲁胺片（康士得）可使晚期前列腺癌患者获得生存获益，此次“士得安康患者援助项目”将大幅减轻我国前列腺癌患者的经济负担，帮助更多前列腺癌患者得到及时有效的治疗，更有效地减轻患者的病痛，提高患者生存质量。

前列腺癌发病率逐年提升，内分泌治疗成主流选择

近年来，前列腺癌发病上升趋势明显，且仍存在未被满足的医疗需求。2020年全球前列腺癌新发病例数为141万例，死亡人数约38万，在男性恶性肿瘤中位列第五；发达国家前列腺癌标化发病率及死亡率69.5/10万和10.0/10万，发展中国家和不发达区域分别为14.5/10万和6.6/10万。在中国，2020年全国前列腺癌发病例数达12万，较2013年的8.14万增长147.42%。

前列腺癌需要根据其临床分期，危险分级综合的选择治疗方案，对于低危、中危、局限性高危性前列腺癌，及局部进展期的前列腺癌，大体的治疗原则是以根治性治疗为主；而对于转移性前列腺癌，则以雄激素剥夺等综合性治疗策略为主，在去势治疗的基础上，包括去势联合雄激素受体拮抗剂，去势联合新型内分泌治疗，去势联合化疗等方案。通常情况下，手术或药物去势去除睾丸来源的雄激素后，联合应用抗雄激素治疗阻断肾上腺来源的雄激素，才能最大限度的阻断雄激素、抑制肿瘤细胞生长。

推动前列腺癌规范治疗，药物可及性成着力方向

康士得（比卡鲁胺）作为一款经典治疗药物，于1999年在中国上市。然而，受益于药物的使用，在创新药物和规范诊疗让肿瘤患者可实现“长期生存”的同时，提升患者用药可及性，降低患者用药负担也成为又一严峻挑战。

由于前列腺癌诊疗水平在不同区域发展不平衡，因此，急需依托医联体体系，借助国家分级诊疗政策的东风，发挥核心城市重点医院带动基层医院，规范基层医生的诊疗路径。并且，在医生端，也应通过持续的教育切实提高诊疗水平，进一步提高患者的生存获益。对此，北京康盟慈善基金会副秘书长朱德龙表示：“前列腺癌是相对惰性的癌种，生存期较其他癌种长，晚期患者需要进行全程管理，提升患者用药可及性尤为关键。为了帮助更多患者实现规范化治疗，探索通过多方共付机制，即政府部分报销、患者适度承担、加上企业爱心捐助的方式成为一大趋势。我们也期待通过此次援助项目可以进一步为前列腺癌患者提供完整的支持体系，让更多患者受益，助力国内肿瘤防治水平的提高。”

根据此次援助项目的条件，只要符合家庭年收入低于14.6万元的患者，满足以下5项标准即可申请援助，具体包括：患者经组织病理学或细胞学证实为前列腺癌；经项目医生评估患者符合比卡鲁胺片（康士得）药品的适应症；2022年之前患者已经开始使用康士得进行治疗，且经项目医生评估仍需继续使用；患者全自费自行连续使用6盒比卡鲁胺片（康士得）进行治疗（*患者用药发票追溯到2021年9月）；患者使用比卡鲁胺片（康士得）治疗无不可耐受的毒副反应。

相信通过“士得安康患者援助项目”的多方共付机制，能够有效提高比卡鲁胺片（康士得®）的可及性和可负担性，降低患者的用药负担，防止因病致贫、因病返贫，提高患者生活质量；同时也能大幅提高患者的诊疗依从性，让更多患者获得完整的治疗，推动前列腺长期、规范化诊疗发展，助力实现“健康中国2030”。