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取消关注MET代表甲酰四氢叶酸还原酶,是参与叶酸代谢的重要酶。
MET基因突变导致甲酰四氢叶酸还原酶活性降低或丧失,影响了叶酸的正常代谢过程,进而干扰核酸合成,引起细胞生长调控异常。由于DNA合成障碍,患者可能出现贫血、神经系统损伤等症状。其中,贫血可能导致乏力、面色苍白,神经系统损伤可引发认知功能下降、行为异常等表现。
针对MET异常的检测包括血液学检查如全血细胞计数以评估贫血程度,以及生化分析如红细胞叶酸水平测定。此外,还可通过基因检测直接检测MET基因是否存在突变。治疗MET异常可以采用补充叶酸的方式,如维生素B复合制剂中的叶酸含量较高,能够满足机体对叶酸的需求。对于特定的遗传性或获得性甲酰四氢叶酸还原酶缺乏症,则需遵医嘱使用甲酰四氢叶酸钙片进行针对性治疗。
患者应保持良好的生活习惯,均衡饮食,避免高脂肪食物摄入过多,以减少肝脏负担,促进身体健康。