产前筛查高风险怎么办

如果在进行唐氏综合征产前筛查后提示为高风险，一般建议进一步做无创DNA检查或羊水穿刺。若仍然为高风险，则需要进行B超复查、绒毛活检等检查明确诊断。

一、继续检测

1.无创DNA检查：属于一种新型的胎儿染色体异常的筛查方法，在临床上应用比较广泛，准确率比较高，可以有效避免出现假阳性结果。但其也存在一定局限性，比如对于年龄大于35岁的女性，准确率可能会降低。因此，孕妇仍需按照医生指导的时间前往医院完善相关检查，并配合医生进行治疗。

2.羊水穿刺：是指从孕妇腹壁注射药物，然后用穿刺针取出少许羊水用于分析的一种操作方式。由于羊水内含有脱落细胞，所以可对胎儿是否存在染色体异常的情况做出判断。该检查准确性较高，但是也有一定风险，如发生感染或者损伤等情况。此外，还可能会影响胎儿正常发育，导致流产等情况的发生。因此，孕妇应遵医嘱选择是否要进行此项检查。

二、复查

1.B超复查：通过观察胎儿生长情况以及胎盘位置来判断是否有问题，同时还可以排除小畸形，如肾积水、肢体短缩等。

2.绒毛活检：指采集少量绒毛组织进行培养和染色体核型分析，以了解胎儿性别、有无遗传性疾病及染色体异常等。

除上述常见措施外，还可根据情况进行脐带血穿刺、胎儿胸腹腔穿刺等。孕妇平时应注意休息，定期到医院进行产检，随时关注胎儿的生长发育情况。若发现任何不适症状，均应及时告知医生并积极配合处理。