真性红细胞增多症晚期特征

真性红细胞增多症晚期通常表现为血红蛋白浓度增高、血细胞比容增加、血小板计数增高、白细胞计数增高以及出血倾向，这些症状可能表明疾病进展到晚期，建议及时就医。

1.血红蛋白浓度增高

真性红细胞增多症是由于骨髓造血功能异常导致红细胞增生过多，血液黏稠度增加，从而引起血红蛋白浓度升高的现象。此症状主要表现为血液中血红蛋白含量高于正常范围，通常超过160g/L。其可能影响血液循环和组织供氧。

2.血细胞比容增加

真性红细胞增多症患者体内红细胞数量明显增多，超过了正常的生理范围，进而使血细胞比容增加。血细胞比容指的是血液中红细胞所占的比例，反映了红细胞的浓缩程度。患者的血细胞比容可能会超过45%。

3.血小板计数增高

真性红细胞增多症晚期时，巨核细胞也会出现过度增殖的情况，此时不仅会出现红细胞数量增多的现象，还会伴随血小板数量的升高。上述情况会导致血液凝固能力增强，易形成血栓，进一步加重病情。

4.白细胞计数增高

真性红细胞增多症晚期时，外周血液中白细胞的数量会显著上升，主要是因为骨髓内造血干细胞受到刺激而过度增殖所致。这种变化可能导致机体免疫反应增强，出现感染的风险增加。

5.出血倾向

真性红细胞增多症晚期时，由于血液黏稠度增高，容易形成微血管栓塞，阻碍血液流动，进而影响到止血过程，导致出血时间延长。患者可能出现轻微创伤后长时间持续出血的症状，严重时甚至可发生自发性出血。

针对真性红细胞增多症晚期的诊断，可以进行全血细胞计数、血生化检查以及骨髓穿刺活检等。治疗措施包括静脉放血、应用羟基脲进行化疗以及靶向药物治疗如JAK抑制剂。患者应避免高脂饮食，保持适度运动，定期监测血常规和血脂水平，以预防心血管并发症的发生。