FDA批准新型安眠药Belsomra

　　美国食品与药品管理局(FDA)批准Belsomra(suvorexant)片用于治疗入睡及睡眠困难(失眠症)患者。Belsomra是一种食欲素受体拮抗剂，是该类药物中首款获得批准的药物。食欲素是参与调节醒睡周期的化学物质，在保持人觉醒方面起重要的作用。Belsomra可改变食欲素在大脑中的信息行为。失眠症是一种常见病症，患失眠症的人入睡或睡眠有困难。其疾病程度可从轻微到严重，取决于失眠症的发生频次和时间长度。失眠症可引起白天嗜睡，使人缺乏精力。它还会让人焦虑、抑郁或烦躁。患有失眠症的人可能在注意力、学习及记忆方面有困难。患者每晚服用不能超过一次，服药30分钟内上床，在计划清醒之前至少保持7个小时.总剂量每天不应超过20mg一次，临床试验受试者最常报道的副作用是困倦。治疗失眠症的药物可引起第二天困倦，对驾驶及其他需要保持清醒的活动有影响，甚至在受试者自认为非常清醒时也会有一定影响。目前还尚未对Belsomra与其他已获批准治疗失眠症的药物进行对比，所以不能确定Belsomra与其他药物之间在安全性或有效性方面是否有差异。