人用H5N1禽流感疫苗检定评价

　　研究学者利用从国外引进的2株H5N1禽流感病毒,设计生产出3种疫苗(全病毒、裂解-1、裂解-2)的纯化工艺。同时，他们还优化了纯化条件，对制成的疫苗进行了全面检定及比较。

　　研究结果显示：2毒株在接种滴度104EID50/ml(半数鸡胚感染剂量/ml),培养温度34.5℃,培养时间3d的条件下,病毒增殖滴度较高;检定结果证明,制成的所有疫苗中反映质量的内毒素、卵清蛋白、总蛋白、总蛋白与血凝素之比这4项指标,明显优于国家标准;3种工艺疫苗的电镜形态完全不同;经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),全病毒疫苗和裂解-2疫苗的蛋白条带形态相似,但裂解-1疫苗在32KD左右的条带缺失;毒种R1203株疫苗的产量明显高于R1194株。

　　通过该项试验，研究人员认为，设计的3种生产疫苗的纯化工艺,均可生产出高质量的疫苗;毒种R1203株的疫苗产量高于毒种R1194株。

（责任编辑：郎成林）