美国药管局宣布强生止痛贴涉嫌120条人命

　　止痛贴存在巨大危险

　　芬太奴是一种类似吗啡的麻醉品，一直被用在医学止痛方面。它与其它麻醉品一直存在巨大危险，使用过量会导致患者昏迷或呼吸衰竭，严重的可能致命。芬太奴在2002年获得国际“知名度”，当时在莫斯科剧院人质危机中，俄罗斯当局向剧院灌入大量的芬太奴气体，本打算让人质及绑匪进行昏睡状态后采取行动，没料到750名人质中有120人因吸入这种气体死亡。据报道，美国有一名儿童因为与贴有这种止痛贴的成人拥抱，意外接触了该药而患病。

　　美国强生公司早在1990年就生产出了Duragesic牌芬太奴止痛贴，并作为处方药进入市场，使用者主要包括某些癌症患者、服用药丸困难者及不能进行注射治疗的病人。专家指出，芬太奴致死的主要原因是缺乏呼吸动力，不能有效呼吸。

　　FDA在7月15日的声明中指出，自Duragesic牌止痛贴进入市场以来，共导致120宗死亡个案及一些严重的医疗事故，他们正对这些事件进行调查，同时“审查该产品的使用情况，以确认死亡个案是跟药品使用不当有关，还是药品质量存在问题”。

　　强生称质量没问题

　　多年来，强生公司Duragesic止痛贴一直是该公司的赢利大头。美国权威药品销售统计资料显示，2004年美国排名前200名的销售药物中，Duragesic止痛贴排在第24位，销售额为12亿美元。

　　近日，美国多家媒体都对FDA的声明进行了报道，不少律师事务所还对公众宣布，如果有人因为使用这种止痛贴感到不适，甚至是出现异常情况，他们可以无偿提供法律服务，帮他们打官司。这些，无疑对该药的销售产生巨大影响。针对FDA的声明，强生迅速作出反应，公司发言人表示，强生一直强调患者要谨慎使用该止痛贴，并在标签上给予了详细说明。由于存在风险，公司还按照FDA的要求在包装上加了“黑盒警告”。“这120个死亡案例跨度10年，所选择的也是有严重药物反应的人。”发言人强调，“我们现在不知道该药品存在任何质量问题。”

　　调查结果尚需时日

　　FDA在声明中称，他们宣布对Duragesic止痛贴进行调查的目的是为了引起公众注意，即处方药并非百分之百的安全。FDA提醒医生在开处方时应注意最低有效剂量，患者也应严格遵守使用说明。另外，贴药后还要遵守各种注意事项，比如不能喝酒、晒太阳，以免体温加剧麻醉品作用。FDA还特别建议，弃置用过的止痛贴时，一定要将有药的一侧向里折叠，以防儿童接触。

　　不过，FDA表示，目前尚未决定是否需要回收或限制使用Duragesic止痛贴，对于案件的调查也刚刚开始。FDA对药品事故的调查过程通常是几年也做不出结论，所以强生公司止痛贴的命运如何，广受舆论的关注。

　　这种止痛贴在中国市场上叫“多瑞吉”，中国总经销商西安杨森制药公司表示，他们对此尚不知情。

（实习编辑：许欢）