江苏恒瑞医药落户成都高新区 项目总投资5亿元

　　今日，江苏恒瑞医药股份有限公司与成都高新区管委会签订投资成都高新区设立创新药物成都生产基地合作协议。成都市委常委、成都高新区党工委书记敬刚出席签约仪式。成都高新区管委会副主任袁宗勇与江苏恒瑞医药股份有限公司董事长孙飘扬共同签署投资协议。

　　据悉，2011年3月，恒瑞医药在成都高新区设立了成都盛迪医药有限公司，主要从事创新药物后续研发工作。因成都优越的投资环境、良好的产业基础以及充沛的人才供给，恒瑞医药决定在成都盛迪医药有限公司现有业务的基础上，增加投资建设创新药物成都生产基地。据介绍，项目总投资约5亿元，用地面积150亩，建筑面积约12万平米，预计将实现年销售收入40-50亿元。

　　据介绍，恒瑞医药始创于1970年，2000年在上海证交所上市，是目前国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地和“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”牵头单位。

　　经过不懈努力2011年，该公司自主研发的第一个创新药艾瑞昔布获准上市销售，标志着公司在科技创新上迈出了重要一步。2011年底，恒瑞医药组建国家靶向药物工程技术研究中心，该中心为江苏省医药企业建立的第一家国家级工程技术中心； 2011年恒瑞医药抗肿瘤注射剂伊立替康通过美国和欧盟认证，恒瑞公司成为中国第一家注射剂获准在欧美上市销售的制药企业。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司董事长孙飘扬在会上表示，成都是西部区域经济发展的领跑者，投资环境优越。该项目的建设，对于恒瑞医药加快发展步伐、统一规划产业布局、塑造恒瑞医药品牌都具有十分重要而又深远的意义，并希望以本项目为契机，积极寻求新的合作项目，不断拓展新的合作领域，让中国人都能用上实惠的创新药。

　　成都高新区管委会副主任袁宗勇在会上表示，生物医药产业是我国“十二五”规划确定的战略性新兴产业之一。恒瑞医药在创新药物研发等领域成果突出，成都高新区将通过完善的政务服务体系，为恒瑞创新药物成都生产基地项目提供专业、优质、高效的服务，助推项目在成都的顺利发展。

　　据悉，恒瑞医药是目前国内创新药物研究投入最多的企业之一，研发投入占销售额8%左右，远远高于同行业2%的平均水平。恒瑞医药还是国内正在进行临床研究具有自主知识产权创新药物最多的企业之一，是国内申报临床研究的具有自主知识产权创新药物最多的企业之一。公司2011年率先通过国家新版GMP认证，是国内首次通过国家新版GMP认证的8家制药企业之一，而且是通过新版GMP认证车间最多的企业。

　　据介绍，截至目前，成都高新区已聚集生物医药企业260多家，其中，规模以上企业40多家，销售收入过亿元企业12家。同时，还拥有生物医药从业人员2万余人，其中，硕士以上学历1800余人，“千人计划”引进人才6人。初步形成了包括地奥药物筛选中心、医药化学研究测试公共服务平台、成都国家中药（新药）安全评价中心、华西医院GCP中心、成都生物医药GMP中试生产中心等涵盖药物发现、药物开发、临床前评价、临床试验、中试生产等全过程的新药研发体系和现代中药、化学药、生物制剂、医疗器械、研发外包五大产业集群，正在成为国内外著名生物医药企业在中西部落户的首选地。

（责任编辑：王小楠）