河南誉美肾病医院

膜性肾病尿蛋白3+怎么治疗?河南的誉美医院治疗膜性肾病怎么样?

2023-07-17 11:01:15 河南誉美肾病医院

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  目前,全世界有亿人患有肾脏疾病,在我国,慢性肾脏病患病率已高达%。其中,膜性肾病是成人肾病综合征常见的病理类型之一,且起病隐匿、临床表现不典型,是进展相对缓慢的肾病类型,临床容易漏诊或误诊。同时,很多人对本病认识不足,希望更多人了解本病,早诊断、早治疗。

  什么是膜性肾病?

  膜性肾病又称膜性肾小球肾炎,是一种自身免疫性肾小球疾病,以肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚为特征。临床以肾病综合征或无症状性蛋白尿为主要表现。在所有慢性肾病中,膜性肾病算是进展相对缓慢的肾病类型。

  膜性肾病的好发人群?

  膜性肾病常见于中老年患者,发病的高峰年龄为40~50岁,男女比例约2:1,儿童很少见。近年来,膜性肾病在我国的发病率呈现出明显的上升趋势,发病年龄也趋于年轻。

  膜性肾病的病因有哪些?

  本病的发病机制虽未阐明,但目前认为本病是由于肾小球足细胞某些成分如内肽酶。M型磷脂酶A2受体与其相应的自身抗体结合沉着与皮下,在激活补体引起的损害。

  常由自身免疫病(如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎,甲状腺疾病等)、病毒(如乙型肝炎,丙型肝炎、梅毒等)、肿瘤(如肺癌、乳腺癌、胃肠道及肾癌等)、某种药物(如非甾体抗炎药和青霉胺、金制剂、血管紧张素转换酶抑制剂、非类固醇消炎药等)、毒物(如接触铅汞等重金属)等病因诱发。

  膜性肾病的分类?

  膜性肾病根据病因分为:原发性膜性肾病和继发性膜性肾病。原因未明的发病者,为原发性膜性肾病,又叫特发性膜性肾病,见于多数患者;有具体病因引起,为继发性膜性肾病,约20,30%膜性肾病为继发性膜性肾病。

  膜性肾病有哪些临床表现?

  本病多发于中老年,隐袭起病,水肿逐渐加重。80%表现为肾病综合征,余为无症状蛋白尿。20,55%的患者有镜下血尿;20,40%伴有高血压。可伴体重增加、疲劳感、没胃口、肉眼可看到尿液中大量泡沫等症状。

  注意:已经确诊膜性肾病的患者,若出现食欲减退、少尿、血尿、全身乏力、高血压,头昏目眩、心悸气促、面色苍白等情况,应尽快到肾内科就医。

  膜性肾病的并发症有哪些?

  膜性肾病的并发症可见高胆固醇、高血压、低蛋白血症、血栓、感染、急性肾功能衰竭、慢性肾脏疾病、血尿等等。

  肾病综合征的各种并发症均可在本病中见到,但比较突出的是血栓、栓塞,常见于肾静脉血栓、下肢静脉血栓及肺栓塞,并发率约为10%,60%。

  在严重低蛋白血症期间,极易并发血栓,如深静脉血栓、肺栓塞,有时甚至会危及生命,一定要小心提防。如果膜性肾病患者在低蛋白血症期间,出现肚子痛(一般不伴有拉肚子)、胸痛、咳血、单侧腿部疼痛、一侧腿粗一侧腿细,这可能是血栓的症状,不可掉以轻心。

  :膜性肾病尿蛋白3+怎么治疗?河南的誉美医院治疗膜性肾病怎么样?

  提醒:患者要在发现病症后及时的到医院进行诊治,这样才能更好的治疗疾病,患者要积极配合医生的治疗,让自己更好的控制病情。

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