肥厚型心肌病的预后差别很大，一部分患者可能会出现运动性猝死，少部分出现心衰、房颤和栓塞，还有少部分患者症状轻微，预期寿命可以接近正常人。肥厚性心肌病一经诊断，即应治疗，应用β受体阻断剂，可以延缓左心室梗阻的症状，控制心室率，减少不良事件的发生，可以延缓心力衰竭的发生。但是，随着疾病的进展，患者对药物的反应性会越来越差，出现用药效果欠佳的情况。在这种情况下，肥厚性心肌病后期可能会出现左心室腔扩大、心功能受损、左心收缩功能减低等慢性心功能不全的情况。总之，肥厚性心肌病的晚期，会出现心力衰竭的情况。出现心力衰竭以后，应该按照一般的心力衰竭进行治疗，如应用强心利尿药螺内酯、地高辛进行治疗，防止进展为终末期心力衰竭。

　　肥厚型心肌病是一种与遗传学有关的进行性心肌病。随着病程的进展，肥厚型心肌病会逐渐出现心力衰竭症状，包括活动后胸闷、气短、疲劳等症状。

　　主要原因是心脏流出道受阻，心脏泵血功能受限。此外，由于心肌肥厚，可能会出现相对的心肌缺血，肥厚的心肌病容易出现心律失常。这些因素的综合作用导致心力衰竭。

　　因此，肥胖型心肌病平时要注意避免疲劳和情绪激动，低盐、低脂饮食，杜绝烟酒，不要熬夜，以免增加心脏负荷，诱发心力衰竭。

　　肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，以心室不对称肥厚为特征，是青少年运动性猝死的主要原因之一。肥厚型心肌病分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病。

　　肥厚型心肌病患者的预后差异很大。有些患者可引起猝死，有的患者可逐渐进展为心力衰竭，导致心房颤动或栓塞，有的患者症状较轻，预后较好。

　　肥厚型心肌病的治疗应个性化，药物治疗为主，部分药物治疗无效，流出道梗阻严重的患者可进行手术治疗。

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