长QT综合征属于罕见病。
长QT综合征是一种罕见的遗传性心脏病,主要特征是心电图上QT间期延长,这可能导致严重的心律失常,如室颤,进而增加晕厥和猝死的风险。在一般人群中,长QT综合征的发病率大约为每千人中有1到3人,但在某些特定群体,如先天性长QT综合征的家族成员中,发病率会显著提高。尽管在总体人口中它可能不被视为罕见病,但在有遗传风险的人群中,其相对罕见的临床表现和严重后果使其具有一定的罕见病特性。
患者应定期进行心电图检查以监测QT间期变化,并遵循医生的建议调整药物使用,避免可能延长QT间期的药物。保持健康的生活方式,如规律作息、适量运动和均衡饮食也有助于心脏健康。


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