我国80%以上的罕见病是由于遗传和基因缺陷所导致。我国每年新增出生缺陷数约90万例,其中遗传因素影响的约占10%-25%。新生儿疾病筛查作为预防出生缺陷的第三道关卡(第一和第二道关卡分别为婚前筛查和产前筛查),为提高我国人口素质发挥着重要作用。
但由于种种原因,国内目前大约还有40%的新生儿没有参加新生儿疾病筛查项目。为让更多的家庭和儿童能够享受健康生活,9月12日为预防出生缺陷日,罕见病发展中心(CORD)将与北京协和医院合作,开展一场以新生儿筛查以及预防出生缺陷疾病为主题的讲座。
时 间:9月12日(星期五) 下午14:00-16:00
地 点:北京协和医院门诊楼三层妇产科宣教室