骨髓纤维化（Myelofibrosis，MF）简称髓纤。是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病。

ITP 患者多因皮肤出血点或黏膜出血就诊， 而本例患者首发咽痛， 首诊于耳鼻咽喉科， 局部见咽后壁淋巴滤泡呈血性， 并伴有口腔内多发散在血疱， 化验检查PLT 为0， 属严重ITP ( 急性) ， 若治疗不及时， 患者可发生颅内出血、结膜下出血、内脏出血甚至死亡。

血浆凝血因子Ⅷ 活性测定16.33 ，血浆凝血因子Ⅺ 活性测定44.39 ，诊断为血友病A。患者左下肢股神经压迫症状持续不能缓解，后转院治疗。

患儿临床表现为水肿、大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症，故诊断为肾病综合征。足量泼尼松片治疗8周，未见治疗效应出现，伴有高血压。结合肾脏病理检查结果，其病理类型为局灶节段性肾小球硬化。查血常规发现红细胞增多。

患者于2002年4月发现下肢出血点，皮肤紫斑，口腔血泡，经当地治疗未果，转至长治市和平医院化验，血小板10×109/L，住院后骨穿刺示：ITP，给予激素治疗，出院后仍以激素维持治疗，后于2005年2月份血小板下降至3万左右，又转至山大二院治疗未见好转，后于2005年3月3日，转至我院求治，血常规化验示：WBC9.5×109/L，Hb 139g/L，PLT 35×109/L，口服中药10个月余病情好转各项指标正常，停药后至今无反复。

血友病，一种由母亲携带致病基因，只传男不传女的终身疾病，至今，世界医学界均未找到根治的办法。在重庆，就有2000个这样的家庭笼罩在血友病的阴影下，濒临崩溃的边缘。一名重庆血友病患者的母亲，为了维系自己孩子的生命，从两年前就开始寻找联盟互助之路。

紫癜性肾炎以尿血为突出，属于中医“尿血”的范畴。本病治疗宜活血不宜止血，虽镜下血尿亦然，以免止血留瘀，变生他患。

刘某，男，60岁。江苏南通人。以全身骨痛，多发性骨折一个月入院。该患一个月前曾因全身骨痛，多发性骨折在当地县医院骨科住院，经骨折部位固定及接骨治疗不见好转而入院。

真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。

1997年9月就诊。患者于7个月前伴发头晕乏力，间断齿鼻渗血，遂在北京某解放军医院经血象、骨髓象等全面检查诊断为再生障碍性贫血，继发于嗜酸性筋膜炎。经住院予以西药激素、免疫抑制剂配合输血、应用止血药及抗生素等支持疗法治疗6个月，病情不见好转，仍间断齿鼻出血，尿血，且发生过颅内出血，仅靠输血维持生命。

近2年来感到体弱疲乏，食纳减少，逐渐消瘦。在近5个月以来，进食后饱胀，并在左上腹部发现硬块，似拳头大小，逐渐长大，不痛。时有午后轻度发冷发热。夜间盗汗。大便秘结。小便无改变。近10天来有轻度咳嗽，咳少量粘液白痰。在一年前曾发生过2次鼻衄，无其他出血史。

本例患者，化疗后仍未达缓解，而致本虚标实之证，治疗辨证为阴虚血热，瘀血内结，故以桃儿七、太白花加等加减治之，以补阴血、退虚热。