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取消关注真性红细胞增多症不遗传,因为真性红细胞增多症并不是遗传性疾病,所以不必过于担心。真性红细胞增多症是一种造血干细胞的恶性肿瘤,主要表现为血红蛋白和红细胞的增多,患者可出现皮肤瘙痒、脾大、脾肿大、头痛、眩晕、耳鸣、眼花、手掌瘙痒等症状,可伴有腹痛、腹胀、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状。真性红细胞增多症的病因尚未明确,可能与慢性炎症、缺氧、药物等有关,比如长期用氧药物会导致红细胞生成素的合成增加,引起红细胞增生,高黏、血红蛋白血症等因素也可能会诱发真性红细胞增多症。真性红细胞增多症一般不可治愈,需要长期治疗,治疗方式一般有放化疗、免疫治疗、干细胞移植、手术等,需要在医生指导下选择合适的治疗方式。
1、放化疗:是真性红细胞增多症最主要的治疗方式,常用的药物有阿司匹林肠溶片、白消安片等,治疗期间需要遵医嘱进行放化疗,可以抑制骨髓红系造血功能;
2、免疫治疗:常用药物包括伊曲康唑胶囊、氟康唑胶囊等,对于减少红细胞生成和抑制血栓形成有一定作用;
3、干细胞移植:适用于原发性真性红细胞增多症以及骨髓纤维化等疾病,可达到根治的效果;
4、手术:当真性红细胞增多症患者并发脾梗死,或者出现巨脾破裂以及栓塞等情况时,则需要通过脾切除术的方式进行手术治疗。
除此之外,还可进行其他治疗,如基因治疗、干细胞移植等。建议患者及时到医院血液内科就诊,积极配合医生治疗,以免耽误病情。
副主任医师
深圳市人民医院 血液内科
主任医师
中国医科大学附属第一医院 血液内科
主任医师
湖南省肿瘤医院 淋巴瘤血液内科(儿童肿瘤中心)
主任医师
郑州大学第一附属医院 血液内科
副主任医师
苏州大学附属第一医院 血液内科