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取消关注真红细胞增多症高危组的生存期因人而异,通常取决于治疗响应、疾病管理以及患者整体健康状况。
真红细胞增多症高危组是由于造血干细胞增殖异常导致血液中红细胞数量过多。这种疾病与JAK2基因突变有关,这些突变会导致信号通路失调,进而促使红细胞产生过多。高危组患者可能经历血栓形成、器官功能衰竭等严重并发症。典型的症状包括头晕、耳鸣、视力模糊等。
确诊通常需要进行骨髓活检、血常规、铁蛋白水平检测等。此外,可考虑进行JAK2基因突变检测以支持诊断。针对真红细胞增多症高危组的治疗主要包括羟基脲、干扰素α等药物治疗。对于特定病例,骨髓移植可能是有效的选择。
建议定期监测血象变化,避免高脂食物摄入过多,保持适度运动,有助于改善生活质量并提高生存率。
主任医师
广东省人民医院赣州医院 血液内科
主任医师
郑州大学第一附属医院 血液内科
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深圳市人民医院 血液内科
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中国医科大学附属第一医院 血液内科
主任医师
佛山市南海区人民医院 肿瘤血液内科
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