白血病是什么遗传

白血病是由特定基因突变或遗传因素引起的血液系统恶性疾病，但大部分白血病病例并不具有家族聚集性。

白血病是一种由于造血干细胞恶性克隆增殖而引发的血液系统肿瘤。其发生与遗传有关，主要是因为某些特定基因突变导致细胞失去正常调控，异常增殖。白血病的症状包括乏力、发热、出血倾向等。这些症状可能因个体差异而有所不同，部分患者还可能出现淋巴结肿大、胸骨压痛等症状。

针对白血病的诊断通常需要进行全血细胞计数、骨髓穿刺以及活检组织切片分析等。此外，还可以通过染色体分析、二代测序技术来评估是否存在特定的遗传风险因素。白血病的治疗主要包括化疗、靶向治疗、免疫疗法等。具体选择何种治疗方法需由医生根据患者的病情和身体状况综合考虑后决定。

尽管白血病与遗传有关，但并非所有携带相关基因突变的人都会发展为白血病。定期体检有助于早期发现并预防潜在的风险。