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取消关注真性红细胞增多症的后果可能包括血栓形成、出血倾向、骨髓纤维化、急性白血病转化以及肺动脉高压。
1.血栓形成
真性红细胞增多症患者血液黏稠度增高,红细胞变形能力下降,此时容易发生凝固。可导致器官组织供血不足、缺氧,严重时甚至会导致肢体坏死。
2.出血倾向
真性红细胞增多症患者的血小板功能异常,凝血因子减少,可能导致凝血障碍。可能引起自发性出血或轻微创伤后过度出血,进一步加重病情并增加治疗难度。
3.骨髓纤维化
真性红细胞增多症是造血干细胞克隆增殖性疾病,骨髓腔内压力增高,刺激骨髓基质细胞分泌胶原蛋白,导致骨髓纤维化。随着疾病进展,骨髓造血功能逐渐衰竭,出现全血细胞减少,患者可能出现贫血、感染和出血等症状。
4.急性白血病转化
真性红细胞增多症患者由于基因突变等原因,造血干细胞恶性增生,当病情发展到一定程度时,可能会转化为急性白血病。易诱发高尿酸血症、高血压等并发症,还可能导致脾脏肿大、疼痛等症状。
5.肺动脉高压
真性红细胞增多症患者血液黏稠度增高,血液循环受阻,长期如此会引发肺动脉高压。表现为呼吸困难、疲劳、晕厥等症状,严重者可导致右心室肥厚和心力衰竭。
真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病,需要密切监测病情变化。建议定期进行血常规检查以及血流动力学评估,以早期发现潜在风险并采取相应措施。
主任医师
湖南省肿瘤医院 淋巴瘤血液内科(儿童肿瘤中心)
副主任医师
苏州大学附属第一医院 血液内科
主任医师
广东省人民医院赣州医院 血液内科
衡水市人民医院 血液内科
主任医师
郑州大学第一附属医院 血液内科