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取消关注真性红细胞增多症的预后根据疾病的进展,可以分为非危险性、中危险性和高危险性,非危险性患者的生存时间与正常人接近,中危险性患者的中远期预后较好,高危险性患者的预后较差。
一、非危险性:
非危险性真性红细胞增多症患者,在不伴有高血压及血栓疾病的情况下,通常预后较好,但由于疾病进展较快,部分患者可能会转为骨髓纤维化。
二、中危险性:
1、无症状期:在初诊时患者可无明显症状,且骨髓造血功能持续保持相对稳定;
2、骨髓红细胞增多(主要是HCT):外周血红细胞计数持续大于100×10^9/L,而白细胞计数正常;
3、症状期:出现皮肤瘙痒、痛风性关节炎、手足痛等,患者可伴有浅表皮肤真性红细胞增多症,也可出现胃肠道症状、眼底充血、出血、血小板增多等症状;
4、高危险性:真性红细胞增多症患者若不进行积极治疗,可能会发展为高危险性,可表现为脾脏肿大、脾功能亢进、血小板减少等,易并发血栓,危及患者生命。
真性红细胞增多症是一种血液系统增殖性疾病,建议患者及时前往血液内科就诊,并遵医嘱进行治疗,以免耽误病情。治疗期间还需要注意休息,避免过度劳累,以免影响病情恢复。
主任医师
郑州大学第一附属医院 血液内科
主任医师
湖南省肿瘤医院 淋巴瘤血液内科(儿童肿瘤中心)
主任医师
中国医科大学附属第一医院 血液内科
副主任医师
深圳市人民医院 血液内科
主任医师
佛山市南海区人民医院 肿瘤血液内科
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