查看更多相关内容
取消关注真性红细胞增多症是一种克隆性血液疾病,骨髓增生异常综合征是一组造血干细胞肿瘤性疾病。
真性红细胞增多症是由于JAK2基因突变导致造血干细胞持续增殖,产生过多的红细胞。骨髓增生异常综合征则涉及多种基因突变,如RUNX1、PNMT1等,引起无效造血和血细胞分化障碍。真性红细胞增多症患者可能出现头痛、眩晕、视力模糊等症状;而骨髓增生异常综合征可伴随乏力、感染易感性和出血倾向。
为确诊上述疾病,通常需要进行全血细胞计数、血涂片分析、骨髓活检以及JAK2基因检测等实验室检查。针对这两种疾病,常用的治疗方法有所不同。真性红细胞增多症可能采用羟基脲、干扰素α等药物降低红细胞数量,严重者需考虑骨髓移植。骨髓增生异常综合征则可能通过地拉罗司、阿扎胞苷等药物改善贫血、感染和出血。
无论是真性红细胞增多症还是骨髓增生异常综合征,都建议避免高脂肪食物摄入,保持良好的生活习惯,定期复查以监测病情变化。
副主任医师
深圳市人民医院 血液内科
衡水市人民医院 血液内科
副主任医师
湛江中心人民医院 血液内科
副主任医师
郑州大学第一附属医院 血液内科
主任医师
粤北人民医院 血液内科