真性红细胞增多症终末期

真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性疾病，可由红细胞生成调节机制异常、慢性红细胞增多、血红蛋白合成加速等原因引起。真性红细胞增多症终末期可能会出现血栓、脾大、出血、白血病等表现。

1、血栓：真性红细胞增多症后期可能会出现血栓，主要是因为白细胞和血小板的数量明显增多，致使红细胞的黏附力增大，聚集性增强，血流速度减慢，血液黏稠度增加，从而导致血栓的形成;

2、脾大：由于脾脏主要是由脾脏组成，因此真性红细胞增多症后期可能会引起脾脏肿大，可伴有脾功能亢进，出现血细胞减少，主要表现为血小板减少，也有可能会出现白细胞和血小板的下降;

3、出血：真性红细胞增多症后期可能会出现出血的表现，主要是由于外周血的血小板减少，出现血小板功能异常，凝血功能障碍，从而导致出血，如消化道出血、眼底出血、皮肤出血等;

4、白血病：真性红细胞增多症后期，外周血的白细胞数量会明显增高，出现白细胞的髓样细胞增生，从而发生白血病，细胞会抑制人体的正常造血，出现白细胞的升高。

建议患者及时去医院血液内科就诊，通过血常规、血生化等检查明确病因，在医生指导下使用醋酸泼尼松片等药物进行治疗，或者通过静脉放血治疗和干细胞移植治疗。